ป้ายกำกับ: โครงสร้าง

กระดูก เป็นโครงกระดูกที่มั่นคง ซึ่งประกอบด้วยกระดูกสันหลัง กระดูกสันอกและซี่โครง กระดูกลำตัว กะโหลกศีรษะ กระดูกของแขนขาบนและล่าง โครงกระดูกทำหน้าที่รองรับ เคลื่อนไหว ป้องกันและยังเป็นแหล่งกักเก็บเกลือต่างๆ ไขกระดูกแดง ที่อยู่ภายในกระดูก สร้างเซลล์เม็ดเลือด เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาวและระบบภูมิคุ้มกัน ลิมโฟไซต์ โครงกระดูกมนุษย์ประกอบด้วยกระดูก 206 ชิ้น ในจำนวนนี้ มี 36 คู่ และ 85 คู่ การจำแนกกระดูกโดยพิจารณาจากรูปร่าง

รวมถึงโครงสร้างมีกระดูกยาว ท่อ สั้น เป็นรูพรุน แบน กว้าง ผสมและกระดูกอากาศ กระดูกยาวมีร่างกายกระดูกที่ยาว ไดอะฟิซิสและปลายหนาอีพิไฟซิสบน เป็นพื้นผิวข้อต่อสำหรับการเชื่อมต่อกับกระดูกที่อยู่ติดกัน ส่วนของกระดูกยาวที่อยู่ระหว่างไดอะฟิสิส และเอพิฟิสิสเรียกว่าอภิปรัชญา ในบรรดากระดูกท่อมีกระดูกท่อยาว กระดูกต้นแขน กระดูกโคนขาและกระดูกท่อสั้น ฝ่ามือฝ่าเท้า กระดูกฝ่าเท้า กระดูกสั้นหรือเป็นรูพรุนมีรูปทรงลูกบาศก์หรือเหลี่ยม

กระดูกดังกล่าวตั้งอยู่ในส่วนต่างๆของร่างกาย ที่มีความคล่องตัวสูงรวมกับภาระทางกลที่เพิ่มขึ้น กระดูก ฝ่ามือและกระดูกเชิงกราน กระดูกแบนสร้างผนังฟันผุทำหน้าที่ป้องกัน กระดูกของหลังคากะโหลกศีรษะ กระดูกเชิงกราน กระดูกสันอก ซี่โครง กระดูกสะบัก กระดูกผสมมีรูปร่างที่ซับซ้อน ส่วนต่างๆของพวกมันดูเหมือนกระดูกที่แบนและเป็นรูพรุน เช่น กระดูกสันหลัง กระดูกสฟินอยด์ของกะโหลกศีรษะ กระดูกนิวเมติกมีโพรงที่เรียงรายไปด้วยเยื่อเมือก และเต็มไปด้วยอากาศ

โพรงดังกล่าวมีกระดูกบางส่วนของกะโหลกศีรษะ หน้าผาก สฟินอยด์ เอทมอยด์ ขมับ กระดูกขากรรไกร การปรากฏตัวของฟันผุในกระดูกช่วยให้มวลของศีรษะง่ายขึ้น โพรงเหล่านี้ยังทำหน้าที่เป็นตัวสะท้อนเสียง บนพื้นผิวของกระดูกแต่ละอันมีระดับความสูง กระบวนการ ตุ่มซึ่งเรียกว่าอะพอไฟ สถานที่เหล่านี้เป็นสถานที่ยึดติดของกล้ามเนื้อ พังผืด เอ็น ในบริเวณที่หลอดเลือดและเส้นประสาทติดกัน จะมีร่องและรอยหยักบนผิวกระดูก พื้นผิวของกระดูกแต่ละชิ้นมีรูโภชนาการเล็กๆ

ซึ่งหลอดเลือดและเส้นใยประสาทผ่านไป โครงสร้างของกระดูก โครงสร้างของกระดูกมีความโดดเด่นและมีลักษณะเป็นรูพรุน สารกระชับก่อให้เกิดไดอะฟิสของกระดูกท่อ ครอบคลุมด้านนอกของอีพิไฟซิส เช่นเดียวกับกระดูกสั้นเป็นรูพรุนและแบน สารที่มีขนาดกะทัดรัดของกระดูกถูกแทรกซึมด้วยช่องบางๆ ผนังที่ประกอบด้วยแผ่นศูนย์กลางจาก 4 ถึง 20 คลองกลางแต่ละแห่งพร้อมกับแผ่นเปลือกโลกถูกเรียกว่าออสเทนหรือระบบฮาเวอร์เซียน

ออสเทนเป็นหน่วยโครงสร้างและหน้าที่ของกระดูก ระหว่างออสเทนเป็นแผ่นอินเตอร์คาลลารี แผ่นกลาง ชั้นนอกของสารอัดแน่นเกิดจากเพลตที่อยู่รอบนอก ชั้นในที่ล้อมรอบโพรงไขกระดูกจะเกิดขึ้น แผ่นโดยรอบภายใน แผ่นกระดูกถูกสร้างขึ้นจากเซลล์กระดูก และสารระหว่างเซลล์ที่ชุบด้วยเกลือของแคลเซียม ฟอสฟอรัส แมกนีเซียมและองค์ประกอบทางเคมีอื่นๆ กระดูกประกอบด้วยเส้นใยเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ซึ่งมีทิศทางต่างกันในแผ่นข้างเคียง

เซลล์กระดูกที่ผ่านการแปรรูปจะอยู่ในลาคูเน่ขนาดเล็ก ที่มีของเหลวกระดูก เนื้อเยื่อ เนื่องจากการมีอยู่ของเกลือในเนื้อเยื่อกระดูก ขององค์ประกอบทางเคมีต่างๆจำนวนมาก ซึ่งทำให้การเอกซ์เรย์ล่าช้า กระดูกจึงมองเห็นได้ชัดเจนบนรังสีเอกซ์ สารที่เป็นรูพรุน สร้างขึ้นจากแผ่นกระดูก โดยมีเซลล์คั่นระหว่างกัน คานกระดูกมุ่งตรงไปยังแรงกดและแรงดึง การจัดเรียงของคานกระดูกนี้มีส่วนช่วย ในการถ่ายโอนแรงกดไปยังกระดูกอย่างสม่ำเสมอ ซึ่งทำให้กระดูกมีความแข็งแรงมากขึ้น

กระดูกทั้งหมดยกเว้นพื้นผิวข้อต่อของพวกเขา ถูกปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เชิงกรานซึ่งหลอมรวมกับกระดูกอย่างแน่นหนา ผนังของโพรงไขกระดูกเช่นเดียวกับเซลล์ของสาร ที่เป็นรูพรุนนั้นเรียงรายไปด้วยแผ่นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันบางๆ เยื่อบุโพรงมดลูกซึ่งทำหน้าที่สร้างกระดูกเช่นเดียวกับเชิงกราน จากเซลล์สร้างกระดูกของเอนโดสเตียม แผ่นโลหะที่อยู่รอบด้านใน ของสารกระดูกขนาดกะทัดรัดจะก่อตัวขึ้น โครงสร้างโครงกระดูก โดยคำนึงถึงโครงสร้างของกระดูก

รวมถึงหน้าที่ของโครงกระดูกแกน และโครงกระดูกเพิ่มเติมนั้นมีความโดดเด่น โครงกระดูกแกนประกอบด้วยโครงกระดูกลำตัว กระดูกสันหลังและกระดูกหน้าอก และโครงกระดูกศีรษะ กะโหลกศีรษะ โครงกระดูกเสริมประกอบด้วยกระดูกของแขนขาบนและล่าง กระดูกลำต้น กระดูกสันหลังประกอบด้วยกระดูกสันหลัง 32 ถึง 34 รวมถึง 7-ปากมดลูก 12-ทรวงอก 5-เอว 5-กระดูกสันหลังส่วนกระเบนเหน็บและ 3 ถึง 5-ท่าก้นกบ

กระดูกสันหลังส่วนกระเบนเหน็บหลอมรวมเป็นกระดูกเดียว กระดูกสันหลังส่วนกระเบนเหน็บ กระดูกสันหลังทั้งหมดมีแผนโครงสร้างร่วมกัน กระดูกประกอบด้วยร่างกาย ส่วนโค้งและกระบวนการกระดูกสันหลัง หันหน้าไปทางด้านหน้าส่วนโค้งของกระดูกสันหลัง ตั้งอยู่ด้านหลังระหว่างลำตัวและส่วนโค้ง เป็นกระดูกสันหลังขนาดใหญ่ จากส่วนโค้งของกระดูกสันหลังกระบวนการออกไป ซึ่งกล้ามเนื้อและพังผืดติดอยู่

ด้านหลังในระนาบค่ามัธยฐานกระบวนการเงี่ยงกระดูก ที่ไม่มีการจับคู่จะออกไปทางขวาและซ้ายของส่วนโค้ง กระบวนการตามขวางขึ้นและลงจากส่วนโค้งของกระดูกสันหลังจะจับคู่ กระบวนการข้อต่อบนและล่าง ฐานของกระบวนการข้อ จำกัด รอยหยักของกระดูกสันหลังบนและล่าง ซึ่งเมื่อกระดูกสันหลังที่อยู่ติดกันเชื่อมต่อกันจะก่อตัวเป็นกระดูกสันหลังส่วนหน้า หลอดเลือดและเส้นประสาทไขสันหลังไหลผ่านช่องเปิดเหล่านี้ กระดูกสันหลังส่วนต่างๆของกระดูกสันหลัง

ซึ่งมีลักษณะโครงสร้างของตัวเอง กระดูกสันหลังส่วนคอมีรูปร่างเล็กมีรูในกระบวนการตามขวาง กระบวนการตามขวางจบลงด้วยตุ่มทูเบอร์คิว หน้าและหลัง ตุ่มทูเบอร์คิวหน้าของกระดูกคอที่ 6 เรียกว่าตุ่มทูเบอร์คิวคาโรติด หากจำเป็นให้กดหลอดเลือดแดงที่ผ่านด้านหน้าไปยังตุ่มนี้สามารถกดได้ กระบวนการข้อต่อของกระดูกสันหลังส่วนคอนั้นสั้น กระบวนการเงี่ยงกระดูกของกระดูกสันหลังส่วนคอส่วนใหญ่จะสั้น และแยกออกเป็นสองส่วนในตอนท้าย

กระบวนการเงี่ยงกระดูกของกระดูกสันหลังส่วนคอที่ 7 นั้นยาวกว่าของกระดูกสันหลังส่วนอื่นเรียกว่ากระดูกสันหลังที่ยื่นออกมา กระดูกสันหลังส่วนคอไม่มีร่างกาย แผนที่มีส่วนโค้งด้านหน้าและด้านหลัง ซึ่งเชื่อมต่อกันที่ด้านข้างและสร้างมวลด้านข้าง 2 ก้อน ที่ส่วนโค้งด้านหน้าของแผนที่มีตุ่มทูเบอร์คิวล่วงหน้า ตั้งอยู่ด้านหน้าบนพื้นผิวด้านหลังของส่วนโค้งนี้มีช่อง โพรงในฟันสำหรับเชื่อมต่อกับฟันของกระดูกคอที่ 2 ที่ส่วนโค้งหลังของแผนที่คือตุ่มหลัง

พื้นผิวข้อต่ออยู่ด้านบนและด้านล่างของมวลด้านข้าง บนพื้นผิวด้านบนของส่วนโค้งหลังของแผนที่ ร่องของหลอดเลือดแดงกระดูกสันหลังจะมองเห็นได้ทั้ง 2 ด้าน กระดูกคอ แกนมีซี่ กระบวนการที่ยื่นขึ้นไปด้านบนจากร่างกายของกระดูกสันหลัง มีพื้นผิวข้อต่อส่วนปลาย ด้านหน้าและด้านหลัง พื้นผิวข้อต่อด้านหน้าประกบกับโพรงในร่างกาย บนพื้นผิวด้านหลังของส่วนโค้งด้านหน้าของกระดูกคอที่หนึ่ง พื้นผิวข้อต่อหลังทำหน้าที่เชื่อมต่อกับเอ็นตามขวางของแผนที่

ด้านข้างของฟันบนร่างกายของกระดูกแกน มีพื้นผิวข้อต่อด้านบนสำหรับเชื่อมต่อกับแผนที่ พื้นผิวข้อต่อด้านล่างของกระดูกแกน ทำหน้าที่ประกบกับกระดูกคอที่ 3 กระดูกสันหลังทรวงอกมีขนาดใหญ่กว่าปากมดลูก บนพื้นผิวด้านหลังของร่างกายตั้งแต่ที่ 2 ถึง 9 กระดูกสันหลัง มีส่วนกึ่งแอ่งบนและล่าง โพรงในร่างกายส่วนบนของกระดูกที่อยู่ด้านล่าง ร่วมกับโพรงในร่างกายที่ต่ำกว่าของกระดูกที่วางอยู่ จะสร้างโพรงในร่างกายของข้อต่อสำหรับส่วนหัวของกระดูกซี่โครง

ซึ่งเกี่ยวข้อง 1,10,11 และ 12 กระดูกสันหลังทรวงอกมีคุณสมบัติ บนร่างกายของกระดูกทรวงอกที่ 1 จะมองเห็นโพรงในโพรงกระดูกซี่โครงส่วนบน สำหรับการประกบกับหัวของกระดูกซี่โครงแรก และส่วนล่างของโพรงในร่างกาย กระดูกทรวงอกที่ 10 มีเพียงเซมิฟอสซิลบนเท่านั้น ซึ่งเมื่อรวมกับเซมิฟอซาส่วนล่างของกระดูกที่ 9 จะสร้างโพรงในร่างกายที่สมบูรณ์สำหรับส่วนหัวของกระดูกซี่โครงที่ 10 กระดูกสันหลังที่ 11 และ 12 มีรูเต็มสำหรับซี่โครงที่สอดคล้องกัน

อ่านต่อได้ที่ >>  กล้ามเนื้อ กับฝีเย็บและกล้ามเนื้อของไดอะแฟรม

ยีน ความซับซ้อนของยีนรอง ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของโครงสร้างบางอย่างในที่สุด ตัวอย่างของยีนต้นแบบ เช่น ยีนอายซึ่งกระตุ้นการพัฒนาดวงตาในแมลงหวี่ หลักฐานที่น่าเชื่อถือของการควบคุมทางพันธุกรรมของมอร์โฟเจเนซิส ยังสามารถใช้เป็นความแตกต่างที่ค้นพบ เมื่อเร็วๆนี้ในการควบคุมการสร้างอวัยวะของหัวใจแบบ 3 ห้องและ 4 ห้อง การศึกษาพัฒนาการของหัวใจในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ สัตว์เลื้อยคลาน สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงของยีน

Tbx5 มีบทบาทสำคัญในการเปลี่ยนหัวใจ 3 ห้องเป็นหัวใจ 4 ห้องระหว่างวิวัฒนาการ ในหัวใจที่มีสามห้องยีนนี้แสดงออกอย่างเท่าเทียมกันในพื้นฐานของหัวใจห้องล่าง ในขณะที่ในหัวใจที่มีสี่ห้อง ยีนจะทำงานเฉพาะในส่วนซ้ายของยีน ดังนั้น จีโนมของสิ่งมีชีวิตจึงมีข้อมูลเกี่ยวกับ การพัฒนาของสัตว์บางชนิด และนอกจากนี้ยังมียีนที่การแสดงออกสามารถนำไปสู่การก่อตัวของชั้นเชื้อโรค อวัยวะและเนื้อเยื่อที่เฉพาะเจาะจง จีโนไทป์ของไซโกตยังมีอัลลีลของพ่อแม่

ซึ่งมีความสามารถในการรับรู้ในลักษณะบางอย่าง อย่างไรก็ตาม เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าการควบคุม การแสดงออกของ ยีน หลายระดับให้เราจำได้ ตัวอย่างเช่น การต่อประกบแบบทางเลือก นำไปสู่ความจริงที่ว่ากิจกรรมของยีนที่เหมือนกันอาจส่งผลให้เกิดชุดของผลิตภัณฑ์สุดท้าย ที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง และด้วยเหตุนี้เส้นทางการพัฒนาที่เป็นไปได้มากมาย ถ้าอย่างนั้นกิจกรรมของยีนแต่ละตัว ยีนเชิงซ้อนและลำดับชั้นของยีนสามารถระบุได้อย่างไรว่าเซลล์ใดที่ไหน

ซึ่งอวัยวะนั้นจะพัฒนาในรูปแบบใด คำถามนี้จะยิ่งน่าสนใจยิ่งขึ้นไปอีก หากพิจารณาถึงปรากฏการณ์ดังกล่าวที่สังเกตพบในออนโทจีนี เนื่องจากการทับซ้อนของโปรแกรมการพัฒนา มันบอกเป็นนัยว่าในระยะเริ่มต้นของการสร้างความแตกต่างของเซลล์ โปรแกรมการพัฒนาที่แตกต่างกันหลายโปรแกรม ถูกรวมไว้ด้วยระดับของประสิทธิภาพที่แตกต่างกัน ซึ่งยังไม่ได้ให้คำตอบที่ชัดเจน กับชะตากรรมของเซลล์สุดท้าย

ตัวอย่างเช่น ในเซลล์ประสาทที่สร้างความแตกต่างในทิศทาง คาเทโคลามีนเนอร์จิกไม่เพียงแต่ u(m)RNA จะถูกสังเคราะห์เพื่อสร้างส่วนประกอบของระบบคาเทโคลามีนเนอร์จิก แต่ยังสังเคราะห์ที่อ่อนแอกว่ามากของ u(m)RNA สำหรับส่วนประกอบของระบบโคลิเนอร์จิกเกิดขึ้น หากจุดหนึ่งของการพัฒนาเป้าหมายของคาเทโคลามีนเนอร์จิก ที่ถูกกระตุ้นโดยเซลล์นี้ถูกเปลี่ยนเป็นโคลิเนอร์จิก การสังเคราะห์ RNA โคลิเนอร์จิกจะเปิดใช้งานและการผลิตคาเทโคลามีนเนอร์จิก

ซึ่งจะเริ่มถูกยับยั้งเป็นผลให้จะมีการเปลี่ยนแปลง ในเส้นทางของการพัฒนาเซลล์ การแปลงสภาพแม้จะมีความเป็นไปได้ของการเปลี่ยนแปลง ในระหว่างกระบวนการสร้างตัวอ่อน สั่งกระบวนการมอร์โฟเจเนติกส์อย่างเคร่งครัด และด้วยความแม่นยำเชิงพื้นที่ ที่สูงมากทำให้เกิดสิ่งมีชีวิตของสปีชีส์หนึ่ง ซึ่งมีโครงสร้างที่แน่นอนและข้อมูลที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้น กว่าข้อมูลทางพันธุกรรมของไซโกต เห็นได้ชัดว่าการดำเนินการมอร์โฟเจเนซิสไม่ได้ถูกกำหนด

โดยการทำงานของสารพันธุกรรมเท่านั้น มีการเสนอแนวคิดจำนวนหนึ่งเพื่ออธิบายกลไกของมอร์โฟเจเนซิส สาระสำคัญของพวกเขาบางส่วนคือการกำหนดชะตากรรมของเซลล์ ของตัวอ่อนตามการไล่ระดับสีที่เกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนา ในตอนต้นของศตวรรษที่ 20 นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันชิลเดได้พัฒนาแนวคิด เรื่องการไล่ระดับทางสรีรวิทยาตามที่ผู้เขียนระบุเชิงพื้นที่ ของกระบวนการสร้างความแตกต่างของเซลล์และมอร์โฟเจเนซิสนั้น

พิจารณาจากการไล่ระดับของความเข้มเมตาบอลิซึม ที่พบในสัตว์หลายชนิดและการไล่ระดับของความเสียหาย ของเนื้อเยื่อที่เกิดขึ้นพร้อมกัน โดยปกติพวกมันจะลดลงจากเสาหน้าของตัวอ่อนไปยังส่วนหลัง การเกิดขึ้นของการไล่ระดับสีนั้นพิจารณาจากความแตกต่าง ของสภาพแวดล้อมภายนอก เช่น การกระจายของสารอาหาร ความเข้มข้นของออกซิเจนหรือแรงโน้มถ่วง เงื่อนไขใดๆเหล่านี้หรือรวมกัน อาจทำให้เกิดการไล่ระดับทางสรีรวิทยาเบื้องต้นในไข่

จากนั้นการไล่ระดับสีทุติยภูมิ อาจปรากฏขึ้นที่มุมหนึ่งไปยังมุมแรก ระบบการไล่ระดับตั้งแต่สองตัวขึ้นไป และสร้างระบบพิกัดเฉพาะ ในปี 1969 นักชีววิทยาชาวอังกฤษ โวลเพิร์ตได้กำหนดแนวคิดของข้อมูลตำแหน่ง แบบจำลองของธง 3 สีฝรั่งเศส ซึ่งเป็นหนึ่งในมุมมองที่พบบ่อยที่สุดในขณะนี้ ข้อมูลตำแหน่งหมายถึงการพึ่งพาชะตากรรมของเซลล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับตำแหน่ง ในระบบของสิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนา ตำแหน่งจะถูกกำหนดโดยความเข้มข้นของสารเคมี

มอร์ฟอเจนตามแนวคิดสมัยใหม่ มอร์โฟเจนถูกปล่อยออกมาจากแหล่งกำเนิดในท้องถิ่น กลุ่มของเซลล์หรือโซนหนึ่งของตัวอ่อน และในระหว่างการแพร่กระจายในเนื้อเยื่อต่อมา จะมีการไล่ระดับความเข้มข้น ในตัวอ่อนที่กำลังพัฒนามีการไล่ระดับของมอร์ฟอเจนต่างๆ พร้อมกันที่กระจายจากแหล่งต่างๆ ข้อมูลตำแหน่งในรูปแบบของความเข้มข้นต่างๆของมอร์ฟอเจน จะถูกรับรู้โดยเซลล์และความมุ่งมั่นและการแยกตัวของพวกมัน จะถูกกำหนดโดยผลลัพธ์ที่ได้

สัญญาณเซลล์สามารถรับรู้และตีความชุดสัญญาณเดียวกันได้ต่างกัน ขึ้นอยู่กับความไวต่อมอร์โฟเจน ที่มีความเข้มข้นต่างกัน ดังนั้น จึงมีการสร้างโมเสกเคมีขึ้นซึ่งกำหนดแผนโครงสร้างของสิ่งมีชีวิต ซึ่งถูกทำให้มีชีวิตในระหว่างการสร้างยีน มันเป็นสิ่งสำคัญ ที่การไล่ระดับของมอร์ฟอเจนดังกล่าวสามารถเกิดขึ้นได้ทั้งในตัวอ่อนทั้งหมด ในระยะเริ่มต้นของการสร้างตัวอ่อนและในพรีมอร์เดีย ที่กำลังพัฒนาส่วนบุคคลในการพัฒนาต่อไป

ข้อมูลตำแหน่งที่เซลล์ได้รับ จะเป็นตัวกำหนดว่าส่วนใดของโครงสร้างผลลัพธ์ และตำแหน่งใดของตัวอ่อนที่เซลล์จะเกิดขึ้น ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีการศึกษาจำนวนมากเกี่ยวกับ บทบาทของมอร์ฟอเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในการพัฒนาแมลงหวี่และสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ ดังนั้น ในแมลงหวี่กลุ่มของมอร์ฟอเจนรวมถึงผลิตภัณฑ์ ของกิจกรรมของยีนที่มีผลต่อมารดา ตัวอย่างเช่นยีน ไบคอยด์การไล่ระดับความเข้มข้นของมอร์โฟเจนนี้ในไข่กำหนดการก่อตัวของแกนหน้า

สิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนามอร์ฟอเจนยังเป็นปัจจัยของการเหนี่ยวนำ สปีมานน์ในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ ภายใต้อิทธิพลของอัตราส่วนความเข้มข้นต่างๆของ ปัจจัยน็อกกินที่หลั่งในบริเวณริมฝีปากหลัง ของบลาสโตปอร์และปัจจัยหน้าท้อง BMP จัดการเพื่อให้ได้โครงสร้างแนวแกนที่แตกต่างกันของตัวอ่อน การทดลองของนักวิจัยชาวญี่ปุ่น ได้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนในแง่นี้ การวางเซลล์ของขั้วหลังของบลาสทูลาสะเทินน้ำสะเทินบก สันนิษฐานว่าเอ็กโทเดิร์ม

ซึ่งลงในสารละลายที่มีแอคติวินความเข้มข้นต่างๆ โปรตีนจากกลุ่ม TGF-β ทำให้เกิดความแตกต่างในเซลล์ของโนโตคอร์ด หัวใจ กล้ามเนื้อและโครงสร้างอื่นๆ อย่างไรก็ตาม แนวคิดที่นำเสนอไม่มีความสมบูรณ์ เห็นได้ชัดว่าเซลล์สามารถอ่านสัญญาณเดียวกันได้ด้วยวิธีที่ต่างกันโดยสิ้นเชิง นอกจากนี้ การไล่ระดับสีในนิวเคลียสที่เกิดใหม่อาจเปลี่ยนแปลงได้ ในการทดลองเกี่ยวกับการผสมเซลล์ของตัวอ่อน การรวมตัวอ่อนหลายตัว การนำเซลล์ตัวอ่อนบางส่วนออก

ซึ่งการไล่ระดับที่เกิดขึ้นทั้งหมดถูกละเมิด อย่างไรก็ตาม สังเกตลักษณะที่ปรากฏของแองเลจปกติ และการก่อตัวของโครงสร้างที่ซับซ้อนที่เต็มเปี่ยม จากทั้งหมดที่กล่าวมาทำให้เราสรุปได้ว่า การไล่ระดับผลลัพธ์ไม่ใช่แรงผลักดันเพียงอย่างเดียวที่กำหนดกระบวนการ ที่ซับซ้อนที่สุดของมอร์โฟเจเนซิสได้อย่างชัดเจน การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของมอร์โฟเจนหนึ่งหรืออย่างอื่น ส่วนใหญ่แล้วไม่ได้กำหนดทิศทางของการสร้างความแตกต่าง ของเซลล์อย่างไม่น่าสงสัย

แต่มีลักษณะที่ทำให้ไม่เสถียร กล่าวคือนำเซลล์ออกจากสถานะเดิมที่ไม่แตกต่างกัน ความสำเร็จโดยเซลล์ของสถานะสุดท้ายขึ้นอยู่กับขอบเขตขนาดใหญ่ระหว่าง ปฏิสัมพันธ์ของเซลล์เรขาคณิตของกลุ่มเซลล์ การเคลื่อนไหวของพวกมันความเค้นเชิงกล

อ่านต่อได้ที่ >>  สิ่งแวดล้อม กับปัญหาการคุ้มครองธรรมชาติและที่อยู่อาศัย